A mãe de Isabella Cristina Silva Feitosa, de 10 anos, tomou uma atitude extrema na manhã desta quarta-feira (12), em Curitiba. Cremilda Silva se acorrentou a uma coluna em frente ao Palácio Iguaçu, sede do governo do Paraná. O motivo, segundo ela, é não aguentar mais tantas negativas da justiça como do governo para conseguir o tratamento da filha, que sofre de uma doença rara, que já deixou Isabella sem andar e pode ser fatal. “Não tenho mais saída. O desespero é imenso. Há mais de dois anos venho lutando para conseguir o tratamento que pode salvar a vida da minha filha e ninguém faz nada. A justiça já negou três vezes, mas temos cinco jurisprudências de crianças que conseguiram que o poder público bancasse o custo do remédio que pode salvar a minha filha. Só saio daqui quando conseguir alar com um responsável do governo”, desabafou, acorrentada.
Cremilda conta que descobriu que havia algo errado quando Isa caiu no banheiro, em 2018. A menina é vítima da Doença de Batten (também conhecida como doença Spielmeyer-Vogt-Sjögren-Batten – CNL-2), uma síndrome genética rara, que pode ser fatal e tem apenas um tratamento hoje para tentar minimizar os danos. Este tratamento custa cerca de R$ 300 mil por mês.
A mãe contou, chorando muito, que há dois anos perdeu a filha mais velha de forma trágica. “Minha filha mais velha estava grávida de seis meses e morreu após descobrirem uma apendicite tarde demais. Não vou sentir esta dor novamente com a Isa. Não posso aceitar este descaso”, desabafou.
Cremilda diz que todo o processo da filha está baseado em laudos médicos reforçando a necessidade urgente do tratamento. “Minha filha já não anda mais. O que estão esperando? Não tenho tempo, minha filha não tem tempo. É por isso que estou aqui, acorrentada, pedindo socorro”.
Outro lado
A reportagem entrou em contato com a assessoria do Governo do Paraná que informou que a mãe será atendida para conversar sobre o caso.
Como ajudar
Uma vaquinha online está aberta para ajudar Isabella. Até o momento, foram arrecadados cerca de R$ 22 mil. A meta inicial é de R$ 600 mil.
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